【岗位职责】
1. 协助收集、整理、汇编和核对医疗 器械注册申报所需的技术文档、质量体系文件
2. 维护产品注册数据库，更新证书有效期，年度报告等
【岗位要求】
1. 临床医学，生物医学工程，医疗器械，机械制造及其自动化等相关专业
2. 思维严谨、逻辑清晰、做事细致、有极强的责任心和原则性